연세대 치대 구강생물학교실 김기우 교수, 김슬기 학생 연구팀은 미토콘드리아 유래 펩타이드 ‘SHLP2’가 식욕을 억제하고 혈당을 낮추는 항비만, 항당뇨 효과가 있다고 13일 밝혔다. 해당 연구결과는 국제학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈’(Nature Communications) 최신호에 실렸다.
서구화된 식습관과 고령화로 비만, 당뇨병 등 대사 질환 발병이 증가하고 있지만, 현재 임상에서 사용 중인 치료제는 어지러움, 복통, 구토와 같은 부작용이 있고 질환을 완전히 해소하는 데 한계가 있다.
연구팀은 현재 상용 중인 대사 질환 치료제의 부작용을 줄이고 안전성을 높인 치료제 개발을 위해 미토콘드리아에 주목했다. 세포 소기관인 미토콘드리아는 몸에서 에너지 생산을 담당하며 체내 세포 상태를 일정 수준으로 유지하기 위해 항상성 조절에 관여하는 펩타이드를 자체적으로 생성해내기 때문이다. 미토콘드리아가 생성한 펩타이드를 분석했더니, 대사 질환 조절에 탁월한 기능을 보이는 SHLP2를 찾아냈다.
대사 질환을 앓던 마우스의 복부에 SHLP2를 주입한 결과 혈당이 정상 수치로 돌아오면서 항비만 효과가 나타났다. 특히 주입한 SHLP2가 뇌로 이동하는 것을 확인했는데, 뇌에 SHLP2를 직접 넣은 마우스에서 인슐린 민감성이 높아지며 체중이 줄고 혈당이 낮아지는 것을 확인했다. 이런 효과는 대사 질환을 유발하는 고지방 식단을 섭취한 마우스에서도 동일하게 나타났다.
또한 연구팀은 SHLP2가 뇌 부위 가운데 시상하부를 활성화하는 것을 알아냈다. SHLP2는 시상하부에서 기능이 잘 알려지지 않았던 키모카인 수용체와 결합해 혈당을 일정 수준으로 유지하고 항비만, 항당뇨 효과를 높인다는 사실을 처음으로 밝혔다. 김기우 교수는 “비만, 당뇨병과 같은 대사 질환의 유병률이 증가하지만 현재 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 치료제는 질환을 완전히 해소하기엔 한계가 있다”며 “SHLP2의 항비만, 항당뇨 효과를 밝힌 이번 연구결과가 대사 질환 치료제 개발에 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.
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